¿Te has puesto a pensar cómo se vinculan la salud y la propiedad industrial? Es a través de los medicamentos.

Detrás de cada medicamento hay años de investigación y muchas pruebas que garantizan su seguridad y eficacia antes de salir al mercado.

Cuando un medicamento nuevo sale al mercado, se le llamada “medicamento innovador” y su sustancia activa está patentada por el laboratorio que lo desarrolló.

Esto quiere decir que nadie más puede producir ese medicamento, al menos durante un tiempo, hasta que la patente pierda vigencia.

Cuando la patente ya no está vigente, entonces pueden crearse “medicamentos genéricos” a partir del innovador, para que entren al mercado, y así el costo de los mismos baja, al crearse una mayor oferta.

Sobre este y otros temas, personal de COFEPRIS y la Secretaría de Salud recibió una capacitación el pasado viernes, en el seminario “Aspectos regulatorios de los productos farmacéuticos: competencia y salud pública”, impartido por dos profesionales en la materia.

Por parte de la Conferencia de Naciones Unidas sobre Comercio y Desarrollo (UNCTAD, por sus siglas en inglés), Christoph Spenneman abundó sobre la importancia de dotar de libertad a los laboratorios fabricantes de genéricos de hacer pruebas con la sustancia activa de los medicamentos innovadores desde antes de que la patente venza, y que en estos casos se debe garantizar que los frutos que se obtengan de esas investigaciones no pueden ser ni almacenados para su posterior venta (cuando la patente haya vencido) ni comercializados.

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También participó Xavier Seuba, profesor e investigador del Centre d’Études Internationales de la Propiété Intellectuelle (CEIBI), con sede en Estrasburgo, Francia.

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Los asistentes al seminario tuvieron la oportunidad de cuestionar a los expertos en temas como regulación y organismos internacionales. También conocieron casos internacionales de querellas por propiedad industrial en materia farmacéutica.

Este seminario se inserta dentro del programa “5 Principios 15 Acciones para la Protección contra Riesgos Sanitarios” que busca agilizar los procesos de autorización con base en sistemas de calidad y mejora continua.

Ahora ya sabes qué determina el costo de los medicamentos y tienes opciones seguras a precios accesibles en los genéricos.