- Aclara que los requisitos técnicos son evaluados por personal dictaminador y verificador de manera uniforme y sin tratamiento preferencial
Ciudad de México, 9 de febrero 2022.- Con referencia a la nota publicada en un medio especializado en asuntos económicos sobre los temas regulatorios pendientes para un laboratorio, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), aclara que se utilizan los mismos criterios y lineamientos para todas las empresas y fabricantes de insumos para la salud.
Los requisitos emitidos por Cofepris son evaluados por personal dictaminador y verificador de manera técnica, sin dar tratamiento preferencial a ningún grupo empresarial.
El trabajo de esta comisión es garantizar la cadena de suministros de salud con productos seguros, de calidad y con la eficacia que la población requiere; todas las farmacéuticas son responsables de conocer y cumplir estos estándares para la producción de insumos.
La Comisión de Fomento Sanitario de Cofepris implementa una Nueva Estrategia de Vinculación con la Industria Regulada, la cual abre nuevas vías de interacción directa y transparente con miembros de esta industria, incluyendo espacios para reuniones y el piloto de sesiones técnicas, que será oficialmente implementado este mes.