El objetivo de esta guía es establecer los requisitos indispensables que deben cumplir los dispositivos médicos Clase I, II y III y Software como Dispositivo Médico para la obtención del Registro Sanitario, y facilitar la integración de información en el dossier.
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Guía para la obtención del Registro Sanitario de Dispositivos Médicos
Esta guía está dirigida a toda persona física o moral que promuevan trámites de solicitud de registro sanitario de Dispositivos Médicos.
Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios |
12 de diciembre de 2023
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