Convocatoria para registrarte como aspirante a la Especialidad en Regulación Sanitaria de Medicamentos y Vacunas, resultado de la colaboración entre la Universidad de Salud de la Ciudad de México (UNISA), la Secretaría de Educación, Ciencia, Tecnología e Innovación de la Ciudad de México (SECTEI) y la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).
Propósito:
Formar especialistas en la regulación sanitaria de medicamentos y vacunas que cuenten con las capacidades y cualidades para un ejercicio profesional responsable en la intervención en los niveles estatales y federales, y que puedan participar en la formación de recursos, investigación, procesos jurídicos y normativa pública. Contribuyendo a la consolidación de una cultura proactiva de seguridad y calidad en la atención a la sociedad, basada en procesos de excelencia con rigor ético, y que orienta su actuar en el marco del derecho humano del acceso a la salud con calidad y humanismo.
Perfil de ingreso:
Interés y preferentemente experiencia profesional en las diferentes dimensiones de la regulación sanitaria. Trabajo interdisciplinario, experimental y colaborativo para el desarrollo de proyectos innovadores. Disposición de trabajo, compromiso responsabilidad para desarrollar un proyecto integrador viable, riguroso y apegado a los principios de la bioética. Expresión oral y escrita clara y fluida, comprensión de textos de diversa índole y de textos y artículos especializados en inglés. Actitud inclusiva ante toda expresión de diversidad y diferencia en lo cultural y en lo personal.
Campo de trabajo:
En el sector privado relacionado con los servicios vacunas, así como en los procesos administrativos para el registro de acciones de capacitación dirigidas a la formación de profesionales del sector salud. investigación que estén relacionados con el impacto de la regulación de a esta materia. Sector farmacéutico a nivel nacional o internacional, en los ámbitos operativos y legales, relacionados con la producción de medicamentos y vacunas. Agencias Regulatorias Nacionales participando en las acciones de vigilancia, control y involucrados, en cada una de las fases del ciclo de vida de medicamentos y medicamentos y vacunas ante las autoridades regulatorias. En docencia y/o En institutos y/o centros de investigación, participando en los proyectos de medicamentos y vacunas en la salud pública, así como en otros temas afines a esta materia.
Duración: 2 Semestres
Modalidad: Mixta (asincrónica).
REGISTRO CERRADO, AGRADECEMOS TU INTERÉS.