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Dispositivos médicos
Integrantes y representantes del sector regulado y público en general.
Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios |
01 de agosto de 2023
Documentos
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CFS-214-2023-Buenas prácticas de fabricación en Dispositivos médicos
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CFS-305-2023-Criterio de CAS respecto al reconocimiento de los resultados de auditoría
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CFS-387-2023-Modificaciones a las Condiciones de Registro Sanitario de Dispositivos médicos
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CFS-125-2024 -Ventanilla de atención inmediata para MCRs
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