Los malestares posteriores al uso de un medicamento o vacuna, son conocidos como sospechas de reacciones adversas (SRAM) y eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI), respectivamente.

Cofepris, a través de la Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia (DEFFV), pone a disposición las siguientes herramientas para notificar SRAM, ESAVI, Eventos Adversos (EA) y otros problemas relacionados con el suministro de medicamentos y vacunas.

Estas notificaciones constituyen la base de la Farmacovigilancia, ya que se detecta, evalúa, comprende y previenen riesgos a la salud asociados a medicamentos y vacunas.

En nuestro país, cada integrante de la Farmacovigilancia cuenta con una herramienta específica para realizar las notificaciones. Sin embargo, las y los pacientes cuentan con varias vías para dar cumplimiento a la notificación.

A continuación se describen conforme al integrante:

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