En el gobierno del presidente Enrique Peña Nieto, la política farmacéutica está alineada a las tres prioridades que ha establecido la Secretaría de Salud: Acceso efectivo a fármacos de calidad, seguridad y eficacia, prevención de enfermedades y mejoramiento de la calidad de todos los servicios de salud, afirmó hoy el titular de la COFEPRIS, Mikel Arriola.
Al exponer, en nombre de la Secretaria de Salud, Mercedes Juan, ante el Consejo Empresarial Mexicano de Comercio Exterior (COMCE), las acciones de la agencia sanitaria y su impacto en la agenda internacional, el Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios expresó que el eje central de la política farmacéutica es ampliar el acceso de los mexicanos a medicamentos innovadores y genéricos de calidad, seguros y de menor precio.
Explicó que la COFEPRIS ha puesto en marcha 10 reformas de mejora regulatoria y simplificación administrativa para poner el marco jurídico al día con las mejores prácticas internacionales, a fin de reforzar la prevención de riesgos a la salud y agilizar la competitividad del sector farmacéutico.
Gracias a estas reformas, agregó, la agencia sanitaria de México fue reconocida por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) como un regulador de referencia continental, lo cual está dando ya buenos resultados, pues los registros sanitarios mexicanos de fármacos y vacunas son aceptados por El Salvador y Ecuador, y se mantienen pláticas con Chile, Perú y Colombia en el marco de la Alianza del Pacífico.
En este sentido, el comisionado Arriola anunció que tras el reconocimiento de los registros, El Salvador comprará a México un primer paquete de 42 genéricos de probada calidad y seguridad para atender la salud de los salvadoreños.
El Comisionado Federal aclaró a los empresarios que la COFEPRIS no hace política industrial; sin embargo, ha generado acciones concretas de política pública para reforzar el acceso oportuno a medicamentos de la población que derivan en un incremento de la presencia internacional mexicana, como a continuación se describe:
- Desregulación de dispositivos médicos.
- Carriles especializados para medicamentos y dispositivos médicos.
- Terceros autorizados.
- Introducción de medicamentos genéricos al mercado.
- Introducción de medicamentos innovadores.
- Acuerdo de Promoción a la Innovación.
- Reformas al RIS en materia de medicamentos biotecnológicos.
- Reconocimiento de Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura .
- Homologación internacional como resultado de la certificación por OPS.
- Establecimiento de un proceso estable y constante de emisión de registros sanitarios.
El Director General del COMCE, Lorenzo Ysasi Martínez, agradeció la exposición y reconoció las acciones sanitarias que está ejecutando la COFEPRIS a favor de la salud y el comercio exterior mexicano.