Es la especialidad donde se estudian alteraciones al nacimiento (malformaciones congénitas) y enfermedades que se heredan de padres a hijos, que puede incluir desde el nacimiento hasta la vejez.
La individualidad genética de una persona está definida por la información genética que hereda de sus padres.
En esta Especialidad brindamos atención a parejas con abortos frecuentes o con hijos con malformaciones congénitas, enfermedades de la niñez que cursan con detención del crecimiento, desarrollo y problemas de aprendizaje.
La División de Genética está integrada por:
- Genética Clínica
- Laboratorio de Citogenética
- Laboratorio de Biología Molecular
Misión y visión
Visión
Interactuar de manera multidisciplinaria con las diferentes especialidades que integran nuestro Hospital, para proporcionar al paciente el diagnóstico certero así como el manejo que le permita ser una persona independiente y con una óptima calidad de vida.
Misión
Determinar factores de riesgo en las diferentes enfermedades genéticas para poder establecer acciones preventivas a corto, mediano y largo plazo.
Líneas de investigación
- Malformaciones congénitas
- Craneosinostosis sindromáticas
- Síndrome de Moebius
- Alteraciones cráneo-faciales
- Labio y paladar hendido no sindrómico
- Labio y paladar hendido sindrómico
- Pérdida gestacional recurrente
- Alteraciones de la talla
- Alteraciones cráneo-faciales
La División de Genética tiene programado la expansión de sus líneas de Investigación en la medida de la actualización del equipo y aumento en el personal capacitado.
Sección servicios médicos preventivos
- Educación para la Salud Reproductiva
- Promoción para el cuidado de la Salud en Estados Sindromáticos (ver líneas de investigación)
- Asesoramiento Genético
- Intergración de Diagnosticos sindromáticos
Elaboración de Material Didáctico para pacientes y familiares.
Responsable de la información; Jefatura de la División de Genética.