Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud
Los factores que incrementa la probabilidad de que se presente distrofia es tener un familiar con distrofia muscular y ser varón (en el caso de la distrofia muscular de Duchenne y Becker); se presentan generalmente en la infancia y existen diferentes tipos, entre las más comunes:
- De Duchene (la más frecuente).
- De Becker (más leve que la Duchene).
- Muscular miotónica (aparece en una edad más avanzada).
La causa de esta afección es una mutación genética hereditaria; los síntomas de esta enfermedad dependen del tipo de distrofia que se presente aunque generalmente abarcan:
- Dificultad para utilizar uno o más músculos.
- Problemas para caminar.
- Caídas frecuentes.
- Pérdida del tamaño de los músculos.
- Párpado caído.
Para diagnosticar esta enfermedad es necesario que el médico realice desde análisis de sangre hasta estudios genéticos. No existe una cura para esta enfermedad pero el tratamiento tiene como finalidad controlar los síntomas por medio de fisioterapia y tratamiento farmacológico.
Fuentes: