La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa, paralizante, progresiva, en la cual las células nerviosas motoras dejan de funcionar y a veces mueren; los músculos que funcionan activados por tales células, quedan fuera de control y se paralizan provocando una discapacidad motriz.
No se sabe aún cuál es la causa de ELA y tampoco existe hoy día un tratamiento que la cure, no obstante en los últimos años se han desarrollado algunos medicamentos que ofrecen buenas perspectivas, pero aún se encuentran en fase experimental.
Los primeros síntomas de la ELA incluyen debilidad en los músculos y fatiga, particularmente después de ejercicios moderados, esta debilidad y la parálisis son simétricas y habitualmente en las cuatro extremidades pero sin alterar el movimiento de los ojos.
La ELA tiene cuatro etapas clínicas:
1era. Etapa
• Disminución de la fuerza en una extremidad.
• Puede caminar.
• Disartria (dificultad para articular palabras).
• Insuficiencia respiratoria.
• Disfagia (dificultad para deglutir, tragar saliva).
2da. Etapa
• Disminución de la fuerza en dos o más extremidades.
• Camina con dificultad.
• Inicia hipotrofia de extremidades afectadas (adelgazamiento de extremidades).
• Puede haber disfagia y disartria leves.
3era. Etapa
• Disminución de fuerza de las cuatro extremidades.
• No camina.
• Disartria.
• Disfagia moderada.
• Insuficiencia respiratoria moderada o leve.
• Mal manejo de secreciones respiratorias.
4ta. Etapa
• Disminución generalizada y severa de la fuerza muscular.
• Postrado en cama y silla de ruedas.
• Disfagia, disartria e insuficiencia respiratoria severa.
• Presencia de complicaciones
Conoce más sobre la ELA en: http://fyadenmac.org/sobre-ela.html