- De los seis ensayos clínicos, dos de ellos evalúan la eficacia y seguridad de posibles tratamientos oncológicos
- Además, se otorgaron 282 registros sanitarios a dispositivos médicos y 22 para medicamentos
Ciudad de México a 09 de abril de 2025.- Como parte de su compromiso con la protección de la salud del pueblo de México y garantizar el acceso equitativo a dispositivos médicos, ensayos clínicos y medicamentos, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) autorizó en marzo, 310 insumos seguros, eficaces y de calidad.
De las autorizaciones otorgadas, seis corresponden a ensayos clínicos, 22 a medicamentos y 282 a dispositivos médicos. De los protocolos autorizados, dos evalúan la eficacia y seguridad de posibles tratamientos para la atención de cáncer de médula ósea y cáncer de vejiga.
COFEPRIS otorgó 22 registros sanitarios a medicamentos, entre los que se encuentra una molécula nueva para el tratamiento sintomático de la endometriosis. Además de tratamientos dirigidos a la atención de diabetes mellitus tipo 2, la hipertensión, el dolor crónico y el glaucoma, que demostraron ser seguros, eficaces y de calidad.
Asimismo, esta comisión federal autorizó 282 dispositivos médicos, entre ellos: prueba rápida para detección de antígeno VPH, aloinjerto para trasplante de hueso, aplicación móvil para medir signos vitales, dispositivo de terapia respiratoria para la apnea del sueño, prueba oncológica de PCR para cáncer pulmonar, prueba para detección de gonorrea y lente intraocular.
La autorización de insumos para la salud, seguros, eficaces y de calidad son un ejemplo del compromiso de COFEPRIS por proteger la salud del pueblo de México al autorizar insumos que son clave para el diagnóstico y el tratamiento médico en beneficio de millones de pacientes.
--oooo--