La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), ante la emergencia sanitaria por el virus SARS CoV2 (Covid-19), con el compromiso de coadyuvar en la atención de esta emergencia para garantizar la eficacia de los resultados de las pruebas serológicas IgG e IgM para COVID-19, estableció un protocolo de evaluación en conjunto con el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán” y TecSalud del Tecnológico de Monterrey, para la evaluación de las pruebas serológicas para determinar IgG e IgM para Covid-19.
Como resultado de la aplicación de este protocolo de evaluación, se da a conocer la lista de Pruebas Serológicas Aprobadas al 13 de agosto 2020, para determinar IgG e IgM para Covid-19, así como los 19 fabricantes que las producen, los principios de las pruebas y su clasificación catalogada:
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Nombre de la prueba |
Fabricante |
Principio de la prueba |
Catálogo No. |
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Architect SARS CoV-2 IgG |
Abbott Laboratories Inc. |
Ensayo Inmunoenzimático cuantitativo |
6R86-22 |
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2019-nCoV Specific Test (IgG & IgM antibody determination kit) |
Beijing Diagret Biotechnologies Co., Ltd |
Ensayos de flujo lateral cualitativos (Prueba rápida) IgG e IgM |
Time-Resolved Immunofluorescence Analyzer (Model: D10) & 2019-nCoV Specific Test |
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COVID 19 IgG-IgM Cassette |
Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd. |
Prueba Rápida COVID-19 IgG/IgM, inmunoensayo cromatográfico para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM para SARS-CoV-2 |
INGM-MC42 |
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Certum 2019-nCov IgG/IgM Rapid Test |
Hangzhou AllTest Biotech Co. Ltd. |
Ensayo Inmunocromatográfico Tipo Cassette para la Determinación Cualitativa de Anticuerpos IgG/IgM para COVID 19 |
INCP-402 INCP-402S |
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Standard Q COVID-19 IgM/IgG Combo Test |
SD Biosensor, Inc. |
Ensayo Inmunocromatográfico rápido para la Detección Cualitativa de Anticuerpos Específicos IgM/IgG para SARS-CoV-2 |
09COV50G (REF. Q-NCOV-01C) |
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Panbio COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device |
Abon Biopharm (Hagzhou) Co.,Ltd |
Determinación de Anticuerpos IgG/IgM para COVID 19 por Inmunoluminiscencia |
ICO-T402 |
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Novel Coronavirus 2019 nCoV IgG/IgM Test Kit (colloidal gold) |
Genrui Biotech Inc. |
Ensayo Inmunocromatográfico de Oro Coloidal Tipo Cassette para la Determinación Cualitativa de Anticuerpos IgG/IgM para COVID 19 |
52026069 |
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Kit de Prueba de Anticuerpos COVID-19 (SARS-CoV-2) |
Accutest Research Laboratories México, S.A. de C.V.
Anhui Deepblue Medical Technology Co., Ltd. |
Prueba para detección de Anticuerpos del nuevo covid-19 (SARS-CoV-2), IgG/IgM, por Método Inmunocromatográfico de antígeno recombinante, marcado con oro coloidal |
ACC100-CRDT-COVID19-KIT
ACC100-CBRDT-COVID19-KIT
20200001 |
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Edinburgh Genetics COVID-19 Colloidal Gold Inmunoassay Testing Kit, IgG/IgM Combined |
Edinburgh Genetics Limited |
Ensayo Inmunocromatográfico de Oro Coloidal para la detección de Anticuerpos IgG/IgM del nuevo covid-19 (SARS-CoV-2) |
EGCV0055 |
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Elecsys Anti-SARS-COV-2. Cobas® |
Roche Diagnostics GmbH |
Inmunoensayo para la detección cualitativa de anticuerpos (incluyendo IgG) dirigidos contra el Coronavirus 2. (Elisa) |
09203095190 |
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Anti-SARS-CoV-2 ELISA (IgA) |
Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG |
Inmunoensayo enzimático (ELISA) |
EI 2606-9601 A |
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COVID-19 IgG/IgM Test Cassette ((Testsealabs®) |
Hangzhou Testsea Biotechnology, Co., Ltd. |
Inmunoensayo para la detección de anticuerpos IgG e IgM contra COVID-19 |
TIC19-0 |
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WHPM COVID-19 /IgM /IgG Rapid Test |
W.H.P.M., Inc. |
Inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra el SARS-CoV-2, con partículas de oro coloidal |
CV19-CB25 |
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2019-nCoV Ab IgM/IgG (Innovita) |
Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd. |
Ensayo inmunocromatográfico de oro coloidal tipo casete para la determinación cualitativa de anticuerpos IgG/IgM para COVID-19 |
2019-nCov Ab Test (Colloidal Gold) |
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Innoscreen COVID 19 IgG/IgM Rapid test |
Innovation Scientific Pty LTD |
Ensayo inmunocromático In- vitro para la detección directa y cualitativa de Anti SARS-CoV-2 lgM y Anti SARS-CoV-2 lgG |
WCOV-23M |
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Liaison SARS-CoV-2 S1/S2 IgG |
Diasorin, S.p.A. |
Ensayo inmunológico para la determinación cuantitativa de anticuerpos IgG específicos anti-S1 y anti S2 contra el SARS-CoV-2 |
311450 311451 |
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MAGLUMI 2019-nCoV IgG (CLIA) |
Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd |
Inmunoensayo de quimioluminiscencia in vitro |
130219015M |
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MAGLUMI 2019-nCoV IgM (CLIA) |
Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co.., Ltd |
Inmunoensayo de quimioluminiscencia in vitro |
130219016M |
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COVID-19 lgG/lgM Rapid Test Cassette (Wb/S/P) |
Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. |
Inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG e IgM) del nuevo coronavirus |
I COV4212-100496 |
Los usuarios de las pruebas listadas en la tabla anterior, deberán obligadamente reportar los resultados de la siguiente manera:
• IgM-/IgG- No hay evidencia de infección por SARS-Cov 2
• IgM+/IgG- Probable infección reciente sin anticuerpos protectores
• IgM+/IgG+ Probable Infección reciente con anticuerpos protectores en desarrollo
• IgM-/IgG+ Probable infección pasada con anticuerpos protectores
Tener anticuerpos protectores IgG no excluye la posibilidad de una eventual reinfección.
El inserto que debe incluirse en el estuche, deberá contener como primer párrafo la siguiente información:
Interpretación de la prueba positiva para anticuerpos en contra del SARS -CoV2:
- La presencia de anticuerpos tipo IgG sugiere que el sujeto ha sido expuesto a el virus y ha desarrollado una respuesta inmune, típicamente esto ocurre al menos dos semanas después de la exposición y expresión clínica de la enfermedad. No determina en forma categórica que ya no se tiene riesgo de contraer la enfermedad, pero sugiere que es de menor riesgo que quien no tiene anticuerpos.
- La presencia de anticuerpos IgM indica que el sujeto ha sido expuesto al virus y sugiere que el contacto ha ocurrido en las dos semanas anteriores a la muestra.
- La presencia de anticuerpos IgG e IgM en forma simultánea, indica que la enfermedad está pasando su forma aguda.
Esta Comisión Federal informa que de las pruebas evaluadas a la fecha, éstas diecinueve son las aprobadas y que continuará evaluando otras pruebas serológicas que sean sometidas para autorización. En consecuencia, el listado de pruebas será actualizado conforme se avance en la evaluación de las mismas y su aprobación será comunicada con oportunidad.
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