La vigilancia de productos, procesos y servicios se realiza a través de visitas de verificación con base al esquema de vigilancia regular y dirigida, siendo ésta última la relacionada con la respuesta de solicitudes para dar continuidad a la atención de algún trámite o seguimiento a las acciones de control sanitario.

A continuación se presentan 6 gráficas que demuestran la cantidad de visitas de verificación realizadas a nivel federal durante el año 2013, 2014, 2015, 2016, 2017 y al primer trimestre del 2018 para medicamentos y otros insumos para la salud.​ 

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Figura 1. Visitas de verificación realizadas durante 2013.

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Figura 2. Visitas de verificación realizadas durante 2014. 

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Figura 3. Visitas de verificación realizadas durante 2015.

Figura 4. Visitas de verificación realizadas durante 2016.

Figura 5. Visitas de verificación realizadas durante 2017.

Figura 6. Visitas de verificación realizadas durante el primer trimestre del 2018.

Figura 7. Visitas de verificación realizadas durante el segundo trimestre del 2018.

Figura 8. Visitas de verificación realizadas durante el tercer trimestre del 2018.

Específicamente en materia de medicamentos, la COFEPRIS cuenta con el Programa de Vigilancia de Medicamentos el cual contribuye a disminuir la probabilidad de que la población consuma medicamentos u otros insumos que puedan ocasionar un riesgo a la salud, evaluando el grado de cumplimiento de los estabeclimientos y productos en relación a las especificaciones establecidas en el marco normativo vigente y autorizaciones otorgadas previamente por la Autoridad Sanitaria.

A continuación se presentan los resultados obtenidos del muestreo de medicamentos del Programa de Vigilancia Post-Comercialización.