- Modalidad A.- Productos de fabricación nacional (COFEPRIS-04-001-A)
- Modalidad B.- Productos de importación (Fabricación extranjera) (COFEPRIS-04-001-B)
- Modalidad C.- Productos de fabricación nacional que son maquilados por otro establecimiento (COFEPRIS-04-001-C)
- Modalidad D.- Productos con registro clase I FDA (Acuerdo de equivalencia E.U.A. y Canadá) (COFEPRIS-04-001-D)
- Modalidad E.- Productos con registro clase II y III FDA (Acuerdo de equivalencia E.U.A. y Canadá) (COFEPRIS-04-001-E)
- Modalidad F.- Productos con registro clase II, III y IV Health Canadá (Acuerdo de equivalencia E.U.A. Canadá) (COFEPRIS-04-001-F)
- Modalidad G.- Dispositivos médicos controlados designados (clase II con criterio de conformidad establecido) con certificado emitido por un organismo de certificación registrado ante el MHLW de Japón (Acuerdo de equivalencia Japón) (COFEPRIS-04-001-G)
- Modalidad H.- Dispositivos médicos clase II (clase II sin criterio de conformidad establecido), III y IV con carta de aprobación emitida por el MHLW de Japón (Acuerdo de equivalencia Japón) (COFEPRIS-04-001-H)
- Modalidad I.- Productos de fabricación nacional considerados de bajo riesgo (COFEPRIS-04-001-I)
- Modalidad J.- Producto de importación (Fabricación extranjera) considerado de bajo riesgo (COFEPRIS-04-001-J)
- Modalidad K.- Productos de fabricación nacional considerados de bajo riesgo que son maquilados por otro establecimiento (COFEPRIS-04-001-K)
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