¿En qué consiste EducaPRIS?
1. Capacitaciones a reguladas y regulados para que conozcan la institución, sus procedimientos y estrategias de mejora regulatoria.
2. Plataforma para informar sobre los cambios operativos en Cofepris para optimizar los procesos de atención a usuarios.
Sesiones pasadas:
- 01. Sesión de Inauguración del Centro de Innovación y Capacitación COFEPRIS (12/03/2021)
- 02. Plataforma de citas: El inicio del proceso (18/03/2021)
- 03. Avisos de funcionamiento. Principales motivos de rechazo (25/03/2021)
- 04. Importación de Medicamentos y otros insumos para uso personal (08/04/2021)
- 05. Importación de cannabis para investigación médica y medicamentos, de acuerdo a la legislación vigente (15/04/2021)
- 06. Comité de Moléculas Nuevas - CAS (29/04/2021)
- 07. Certificado de Libre Venta para Productos: Ingreso en el CIS (06/05/2021)
- 08. Modelo de Vigilancia Sanitaria COS (13/05/2021).
- 09. Etiquetado de advertencia de alimentos y bebidas no alcohólicas preenvasados en México. (20/05/2021).
- 10.Control de Tabaco. (27/05/2021)
- 11.Reliance: Automatización de la Regulación Sanitaria. (03/06/2021)
- 12.NOM-EM-022-SE/SSA1-2021 Antisépticos Tópicos: Información Comercial y Sanitaria (10/06/2021)
- 13. Supervisión Publicitaria (17/06/2021)
- 14. Modificaciones en el RIS (24/06/2021)
- 15. Certificado de Buenas Prácticas (01/07/2021).
- 16.-Acuerdo de Equivalencias para el Otorgamiento del Registro Sanitario (08/07/2021)
- 17. Registros sanitarios y sus tipos de ingreso en el CIS (15/07/2021)
- 18. Herramienta GBT (22/07/2021)
- 19. Sistema Federal Sanitario (29/07/2021)
- 20. Distribución de funciones entre Cofepris y entidades federativas (05/08/2021)
- 21. Implementación del Sistema de Gestión de Calidad en SFS (12/08/2021)
- 22. CCAYAC como Laboratorio Nacional de Referencia (19/08/2021)
- 23. Control Analítico de vacunas y medicamentos (26/08/2021)
- 24. La Red Nacional de Laboratorio de Salud Pública: Fortaleza del Sistema Federal Sanitario (02/09/2021)
- 25 Regulación sanitaria de establecimientos que presten servicios de hemodiálisis. (09/09/2021)
- 26 Implementación en sistemas de reducción de riesgos de contaminación. (23/09/2021)
- 27 Control Sanitario en el empaque de frutas y hortalizas frescas. (30/09/2021)
- 28. Importación a EU y regulación de programas de verificación de la FSMA. (07/10/2021)
- 29. Intercambiabilidad y biocomparabilidad en la gestión del registro sanitario de medicamentos. (04/11/2021)
- 30. Visita de verificación de Buenas Prácticas Sanitarias. 11/11/2021
- 31. Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos (NOM-241) y mantenimiento del certificado de buenas prácticas (18/11/2021)
- 31. EducaPRiS: Good Manufacturing Practices for Medical Devices
- 32. Productos biológicos (automuestreo, liberación y excepciones). (25/11/2021)
- 33. Somos Miembro ICH ( 02/12/2021)
- 34. Ventanilla Digital Mexicana de Comercio Exterior (VUCEM). (09/12/2021)
- 35. Sistema de citas del CIS: Mejoras programadas. (16/12/2021)
- 36. Suplementos alimenticios - clasificación y publicidad (13/01/2022)
- 37. Medicamentos Huérfanos: oficio de reconocimiento, vigencia y prórroga. (20/01/2022)
- 38. Escritos libres y correcciones internas. (27/01/2022)
- 39. Modificaciones al Acuerdo de trámites y servicios (03/02/2022)
- 39. Modifications to the Agreement of Procedures and Services of Cofepris (03/02/2023)
- 40. Modificaciones administrativas y técnicas a licencias. (10/02/2022)
- 41. Regulación y vigilancia para el funcionamiento de establecimiento de salud. (17/02/2022)
- 42. Clasificación de Dispositivos Médicos. (24/02/2022)
- 43. Software como Dispositivo Médico(03/03/2022)
- 44. Regulación Sanitaria en Materia de Publicidad (10/03/2022)
- 45. Prórroga del Registro Sanitario (17/03/2022)
- 46. Falsificación de insumos para la salud (31/03/2022)
- 47.Prácticas de higiene del proceso en plantas de productos de pesca (07/04/2022).
- 48. Productos engaño, antes denominados productos milagro (21/04/2022)
- 49. Hospitales con irregularidades críticas. (28/04/2022)
- 50.-Prórrogas (12/05/2022)
- 51. Informes de Farmacovigilancia (19/05/2022)
- 52. Servicios de sangre Cofepris/Centro Nacional de Transfusión Sanguínea (26/05/2022 )
- 53. Ingreso de Libros de Control y Recetarios Especiales. (02/06/2022)
- 54. Informes de Tecnovigilancia (09/06/2022)
- 55. Regulación de tatuajes, micropigmentación y perforaciones (16/06/2022)
- 56. EducaPRiS Sesión - Medicamentos y remedios herbolarios ( 23/06/2022)
- 57. Regulación sanitaria en materia de publicidad (11/08/2022)
- 58. Implementación WHODrug & MedDRA en E-Reporting de Industria Farmacéutica (18/08/2022)
- 59. Cumplimiento de la Modificación a la NOM-051-SCFI/SSA1-2010 (25/08/2022)
- 60. Vigilancia de productos de uso diario: Cosméticos (08/09/2022)
- 61. Elaboración de reportes periódicos de seguridad, NOM-220-SSA1-2016 (22/09/2022)
- 62. Permisos de Importación Dispositivos Médicos con Registro Sanitario.(29/09/2022)
- 63. Etiquetado de medicamentos (06/10/2022)
- 64. Nutrientes vegetales (13/10/2022)
- 65. Trámites Autogetsivos (20/10/2022)
- 66. Trámites autogestivos, segunda sesión (27/10/2022)
- 67. Trámites autogestivos, tercera sesión ( 03/11/2022)
- 68. Trámites autogestivos, cuarta sesión (10/11/2022)
- 69. Regulación de establecimientos dedicados a procesos de embellecimiento (17/11/2022)
- 70. Atención a la Resistencia Antimicrobiana (24/11/2022)
- 71. Presentación del Sistema Integral de Sustancias (01/12/2022)
- 72. Módulo de sensibilización contra la Resistencia Antimicrobiana (08/12/2022)
- 73. Farmacovigilancia. Información para reportes y notificación de casos (15/12/2022)
- 74.Implementación de las guías de ICH (12/01/2023)
- 75. DIGIPRiS Aviso de Publicidad (19/01/2023)
- 76. Estrategia de certidumbre regulatoria para el sector farmacéutico (26/01/2023)
- 77.-Permiso sanitario de importación de medicamentos (02/02/2023)
- 78.- Nuevos campos en autorización sanitaria de plaguicidas y fertilizantes (08/02/2023)
- 79. Buenas prácticas sanitarias en establecimientos de atención médica (16/02/2023)
- 80. EducaPRiS Sesión 23/02/2023-Vigilancia sanitaria a almacenes de depósito y distribución medicamentos. Parte 1 (23/02/2023)
- 81. Vigilancia sanitaria a almacenes de depósito y distribución medicamentos. Parte 2. (02/03/2023)
- 82. MedDRA, implementación de la Guía M1 en Farmacovigilancia (09/03/2023)
- 83. Plan Nacional de Innovación y aporte de Cofepris (16/03/2023)
- 84. Principales modificaciones a la NOM-244-SSA1-2020 (30/03/2023)
- 85. Autorización publicitaria de dispositivos médicos (13/04/2023)
- 86. Autorización Sanitaria para establecimientos con fuentes de radiación (20/04/2023)
- 87. Vigilancia Sanitaria a establecimientos (04/05/2023)
- 88. Requisitos para avisos de maquila de insumos para la salud (11/05/2023)
- 89. Suplemento de Dispositivo Medico 5.0 (18/05/2023)
- 90. Permiso sanitario de importación plaguicidas, fertilizantes y nutrientes vegetales (25/05/2023)
- 89b. Suplemento de Dispositivos Médicos 5.0 parte 2 (01/06/2023)
- 91. Informe de Tecnovigilancia (08/06/2023)
- 92. Prácticas de higiene en el proceso de alimentos, bebidas y suplementos alimenticios. (15/06/2023)
- 93. Vigilancia Sanitaria para Establecimientos de diagnóstico médico con Fuentes de Radiación (22/06/2023)
- 94. Requisitos sanitarios y calidad de agua que deban cubrir las albercas (29/06/2023)
- 95. Implementación de WHODrug” Sesión de preguntas y respuestas. 2ª parte. (06/07/2023)
- 96. Medicamentos alopáticos (farmoquímicos) herbolarios, homeopáticos y vitamínicos. (03/08/2023)
- 97.Modificaciones a las condiciones del Registro Sanitario (MCR): Dispositivos Médicos (10/08/2023)
- 98. Modificaciones a las Condiciones del Registro Sanitario (MCR): medicamentos biotecnológicos, biológicos (antitoxinas, hemoderivados, antibióticos, hormonas y enzimas) y vacunas. (24/08/2023).
- 99. Modificaciones a las Condiciones del Registro Sanitario (MCR): "Resolución de dudas". (24/08/2023).
- 100. Sesión 100 EDUCAPRiS. Capítulo Especial. (31/08/2023)
- 101. Estudios físicos, químicos, toxicológicos, composición garantizada y certificados de análisis. (07/09/2023)
- 102. Exportación de Conformidad de Buenas Prácticas de productos de la pesca para la Unión Europea. (14/09/2023)
- 103. MCR. Preguntas Frecuentes. (21/09/2023).
- 104. Fármacos de estrecho margen terapéutico (Guía de Estudios de Bioequivalencias. (28/09/2023)
- 105. Actualización para Alta, Modificación o Baja de Unidad y/o Responsable de Farmacovigilancia. (05/10/2023)
- 105. Disposiciones para los estudios de Bioequivalencia para fármacos altamente variables. (12/10/2023)
- 106. Vigilancia Sanitaria en materia de Suplementos Alimenticios. (19/10/2023)
- 107. Estrategia de Certidumbre Regulatoria para Dispositivos Médicos (09/11/2023)
- 108. “DIGIPRiS: Ensayos clínicos” (16/11/2023)
- 109. Solicitud de modificaciones y prórrogas a registros sanitarios de plaguicidas y nutrientes vegetales (23/11/2023)
- 110. Humo de tabaco. Regulación y vigilancia sanitaria (30/11/2023)
- 111. Vigilancia sanitaria "Establecimientos de fabricación de medicamentos biológicos y biotecnológicos (07/12/2023)
- 112. Guía para llenado de solicitud. "Recetarios especiales". (18/01/2024).
- 113. “Ventanilla de resolución inmediata para modificaciones administrativas de Dispositivos Médicos” (25/01/2024).
- 114. Guía para la obtención del Registro Sanitario de Dispositivos Médicos (Clase I, II y III). (01/02/2024)
- 115. "Correcta interpretación de la NOM-059-SSA1-2015. Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos”. (08/02/2024)
- 116. Certificado Exclusivo para Exportación en Medicamentos y Dispositivos Médicos. (15/02/2024)
- 117. Buenas Prácticas de Fabricación de Suplementos Alimenticios (22/02/2024).