Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
Publicidad de insumos para la salud dirigida a profesionales de la salud (medicamentos o dispositivos médicos)
Este trámite permite a las personas morales (laboratorios, etc.) interesadas, realizar publicidad de insumos para la salud (medicamentos o dispositivos médicos), cuando se dirija a profesionales de la salud. Motivo por el cual, el lenguaje utilizado es meramente técnico.
Documentos necesarios
| Documento requerido | Presentación |
|
Formato de Publicidad, debidamente requisitado y en caso de requerir acuse deberá presentar copia mismo |
Original y Copia |
El proyecto de publicidad, en dos tantos (preferentemente a color) |
Original |
La documentación que dé sustento a las afirmaciones hechas en la publicidad |
Original y Copia |
El número de registro sanitario, en su caso |
Original y Copia |
El número de la licencia sanitaria o aviso de funcionamiento, en su caso |
Original y Copia |
Nota:
1. Es necesario que como anexo al trámite de Aviso de Publicidad, incluyan copia de: Información Para Prescribir Amplia (IPP´A) e Información Para Prescribir Reducida (IPP´R).
2. Todos los documentos que acompañen a las solicitudes deberán presentarse en español, o en caso contrario, deberá adjuntarse a los mismos su respectiva traducción al español, avalada con la firma del responsable sanitario. Los documentos expedidos por autoridades de otros países deberán estar apostillados o legalizados y traducidos por perito traductor (Art. 153 del Reglamento de Insumos para la Salud).
3. Conforme se establece en el artículo 15 de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo, el promovente deberá adjuntar a su escrito los documentos que acrediten su personalidad, y de ser el caso el nombre de la persona o personas
En lugar de los documentos que acrediten su personalidad jurídica, también podrá indicar el número de Registro Único de Personas Acreditadas (RUPA) de los representantes legales. Así mismo el escrito deberá estar firmado por el interesado o su representante legal, o en su caso de trámites electrónicos deberá ser firmado con firma electrónica (e.firma).
Para realizar el RUPA ingrese a la siguiente liga. (Obtención del RUPA)
Si requiere obtener su e.firma como nueva ingrese al siguiente liga. (Obtener e.firma)
Si requiere renovar su e.firma ingrese a la siguiente liga. (Renovación de e.firma)
Costos
| Concepto | Monto |
|---|---|
Trámite |
Gratuito |
Opciones para realizar tu trámite
Presencial: Oklahoma No. 14, Nápoles, Benito Juárez, Código Postal 03810, Ciudad de México, el trámite se atiende con previa cita (por Internet o Centro de Atención Telefónica al 01 800 033 50 50).
Para dudas en relación al llenado de formato o requisitos: Acudir al Centro Integral de Servicios al área del Módulo de Información o llamar al Centro de Atención Telefónica de la COFEPRIS al 01 800 033 50 50.
Horario de atención de lunes a viernes:
- Para ingreso de trámites con previa cita 08:30 a 14:00 horas y 16:00 a 18:00 horas.
- Para módulo de informes de 08:30 a 14:00 horas y de 16:00 a 18:00 horas.
- Para entrega de resolución de trámites sin cita: 08:30 a 14:00 horas o con previa cita de 16:00 a 18:00 horas.
Si usted se encuentra en el interior de la República, podrá ingresar su trámite en los Centros Integrales de Servicios o ventanillas de atención al público de las Comisiones Estatales para la Protección contra Riesgos Sanitarios u oficinas de regulación sanitaria de cada entidad. Con base en cada uno de los acuerdos de coordinación que existen entre las entidades Federativas y COFEPRIS.
Consulta los Centros Integrales de COFEPRIS aquí.
Servicio de mensajería: Puedes hacernos llegar tu trámite vía mensajería de tu preferencia al Centro Integral de Servicios de la COFEPRIS, y adjuntar una guía prepagada de mensajería para el envío de la respuesta. El teléfono para corroborar el número de ingreso y seguimiento de su solicitud es 01 (800) 420 42 24.
Trámite en proceso de mejora continua, en breve lo podrás visualizar con el estándar de servicios digitales de gob.mx
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La legalidad, veracidad y la calidad de la información de la presente ficha de trámite es estricta responsabilidad de la dependencia, entidad o empresa productiva del Estado que la proporcionó al ser autoridad responsable de la gestión del trámite en virtud de sus atribuciones y/o facultades normativas.
