En el marco del Tratado de Libre Comercio que suscribieron México y Panamá, los presidentes Enrique Peña Nieto y Ricardo Martinelli, respectivamente, atestiguaron hoy la firma de un Acuerdo de Cooperación Regulatoria en materia de medicamentos entre los Ministerios de Salud de ambos países.
La firma
del Acuerdo, que beneficiará la salud y la economía de los dos pueblos, estuvo
a cargo de la Secretaria de Salud de México, Mercedes Juan, y el Ministro de
Salud de Panamá, Javier Antonio Díaz González de Mendoza.
Con este convenio, propuesto por la Comisión Federal para la Protección contra
Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) a la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas de
Panamá, ambos países buscan aumentar la cooperación técnica para fortalecer la
capacidad regulatoria de la agencia sanitaria panameña y agilizar la emisión de
registros sanitarios de medicamentos.
El
Acuerdo de Cooperación contiene los siguientes compromisos y beneficios:
• La implementación de un mecanismo administrativo para
agilizar la emisión de registros sanitarios de medicamentos y los certificados
de Buenas Prácticas de Manufactura emitidos por la COFEPRIS que de facto
implica el reconocimiento del registro sanitario mexicano logrando que las
empresas mexicanas puedan acceder de manera más expedita al mercado panameño.
• Intercambio de información sobre la cancelación o
revocación de un registro sanitario, las reacciones adversas de algún fármaco,
alertas sanitarias y cualquier otro problema relacionado con la calidad,
seguridad y eficacia de los medicamentos y;
• Proporcionar apoyo técnico a la agencia sanitaria de Panamá
en el proceso de certificación como Autoridad de Regulación Nacional ante la
Organización Panamericana de la Salud (OPS)
La firma de este Acuerdo es fruto de los esfuerzos iniciados por ambos países durante la Reunión de Cancilleres de Mesoamérica que se llevó a cabo en Chiapas en junio de 2013 y de la IV Reunión del Consejo de Ministros del Sistema Mesoamericano de Salud Pública, realizada en Washington en octubre pasado.
Cabe señalar que la OPS ha solicitado a los países que, como México, cuentan con agencias sanitarias robustas y certificadas a nivel continental que apoyen a los reguladores de Centroamérica, ya que están pagando precios elevados por medicinas de patente, pues no tienen capacidad para evaluar y aprobar genéricos que resultan hasta 65% más baratos en otros mercados.
En el acto estuvo presente el Comisionado Federal de la COFEPRIS, Mikel Arriola, entre otros.