La armonización de la regulación sanitaria de México con las mejores prácticas internacionales en materia farmacéutica y la certificación de la COFEPRIS por parte de la OPS y la OMS en medicinas y vacunas acrecienta el interés de las principales agencias reguladoras de la salud humana del mundo.
Esta semana, una delegación de alto nivel de Corea del Sur, una potencia global en la fabricación de dispositivos médicos, visito al comisionado federal de la COFEPRIS, Mikel Arriola, para conocer más de cerca los cambios que implementa México en la regulación de insumos para la salud, con el objetivo de ampliar el acceso de los pacientes mexicanos a más y mejores productos novedosos a un menor precio.
El titular de la COFEPRIS explicó que nuestro país ha eliminado barreras de entrada a equipo médico de última generación y de probada calidad y seguridad, a través del reconocimiento de registros sanitarios, que ya avalaron las prestigiadas agencias sanitarias de Estados Unidos, Europa y Japón, a fin de evitar la duplicidad de revisiones y reducir los costos a los pacientes e industriales.
Con base en estos acuerdos de equivalencia, dijo, han ingresado al país alrededor de 3000 dispositivos médicos en los dos últimos años, en 30 días hábiles, en lugar de los cinco años que se tardaban en llegar los equipos médicos en el pasado y los costos administrativos quienes los necesitan se han reducido hasta en 500 por ciento.
En la reunión estuvo presente el Viceministro de Planeación y Coordinación del Ministerio de Salud y Bienestar Social de la República de Corea,Choi Younghyun, quien se hizo acompañar por altos funcionarios del Instituto para el Desarrollo de la Industria en Salud de Corea a fin conocer los nuevos logros de México en materia regulatoria y de extender una cordial invitación para que nuestro país participe en los eventos y programas de colaboración técnica que dicho país organiza, ya que en 2015 se orientaran con especial atención hacia América Latina.
